TOMOGRAFIA POR EMISION DE POSITRONES PDF

Encontrar cambios en el cerebro que puedan causar epilepsia. Si toma medicamentos para controlar la diabetes, es posible que tenga que tomar menos de su dosis normal. El marcador radiactivo usado en esta prueba puede llegar a su leche. Tiene miedo de espacios cerrados. No coma ni beba nada excepto agua durante al menos 6 horas antes de esta prueba. Es posible que se le pida que firme un formulario de consentimiento.

Author:Nikazahn Bralkree
Country:Malta
Language:English (Spanish)
Genre:Spiritual
Published (Last):2 November 2014
Pages:377
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ISBN:966-5-47815-977-2
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Las aplicaciones clnicas de la PET son fundamentalmente para el diagnstico y valoracin de enfermedades de alta prevalencia y muchas veces de gran agresividad. En neurociencias las indicaciones clnicas son: la enfermedad de Alzheimer, la epilepsia del lbulo temporal y los tumores cerebrales.

Las tcnicas aplicables a la cardiologa son fundamentalmente para la evaluacin de la cardiopata isqumica incluyendo el infarto del miocardio, las miocardiopatas y la viabilidad miocrdica. En oncologa las aplicaciones clnicas son para el diagnstico diferencial de tumores benignos y malignos, esterificacin pre-tratamiento, reestadificacin, valor pronstico, valoracin de la respuesta a la terapia y deteccin de enfermedad residual o recurrente.

A diferencia de la glucosa que sigue toda la ruta bioqumica de la glucolisis, el FDG se queda atrapado en la clula despus de la accin de la hexoquinasa. Esto permite evaluar la actividad glucoltica que es ms elevada en clulas neoplsicas comparada con clulas normales.

Estudios recientes han mostrado que el [18F]-NaF tienen mejor precisin diagnosticas comparada con el [99mTc]-difosfonato para evaluar lesiones esquelticas malignas y benignas. Este radiofrmaco es retenido en tejidos y tumores con actividad proliferativa alta a travs de la timidina kinasa TK , cuya captacin ha reflejado tener una buena correlacin con la actividad de la timidina kinasa-1 TK-1 , una enzima expresada durante la fase de sntesis del ADN en el ciclo celular.

El agua marcada con oxgeno ha sido empleada tambin para este propsito, aunque desafortunadamente no se ha utilizado ampliablemente. El consumo de oxgeno miocardial por el corazn es medido con la ayuda del [11C]-acetato. Debido a las grandes aplicaciones diagnsticas que han surgido de este aminocido actualmente es el segundo radiofrmaco ms usado a nivel mundial despus de la 18F]-FDG.

Tras su entrada en la clula, ambos compuestos inician la va glicoltica, con la fosforilacin en el carbono 6 por la enzima hexoquinasa. El siguiente paso de la va glicoltica es la isomerizacin por accin de la enzima fosfoglucosa isomerasa para formar fructosa-6fosfato. Puesto que tanto la glucosafosfato, como la fructosafosfato existen predominantemente en su forma cclica, la reaccin requiere la apertura del anillo, seguidamente la isomerizacin y finalmente el cierre del nuevo anillo de furanosa formado.

La intervencin del grupo hidroxilo en C2 es fundamental para que pueda llevarse a cabo la isomerizacin, por lo que la 2- FDGP no es un sustrato adecuado para la fosfoglucosa isomerasa, y por ello la FDG sufre atrapamiento metablico en la clula. La conversin a FDGP impide su difusin atravesando la membrana celular, por lo que el resultado final es el acmulo progresivo del derivado fosforilado en el interior de la clula. A pesar de la amplia utilizacin de la FDG como radiofrmaco principal en el estudio de la patologa tumoral, debe quedar claro que este radiofrmaco no es un marcador de proliferacin celular, sino del metabolismo glicdico.

El acmulo de FDG en las clulas tumorales es consecuencia de un incremento del metabolismo glicdico en estas, debido a tres factores: - El incremento en el nmero de transportadores de membrana para la glucosa Aloj, GLUT 1 a GLUT 9 , originado por un incremento de la expresin de sus genes.

El aumento de la actividad de varias enzimas de la va glicoltica Smith hexoquinasa, fosfofructoquinasa y piruvato deshidrogenasa , tanto por modificaciones alostricas como por un incremento de la expresin de sus genes. La degradacin de la glucosa en las clulas tumorales tiene lugar mediante una va anaerbica, en la que el rendimiento energtico es de nicamente 2 molculas de ATP por molcula de glucosa, mientras que en la oxidacin aerbica se obtienen 38 ATP.

El motivo de que la clula tumoral prefiera el metabolismo anaerbico se debe fundamentalmente a la mayor velocidad de la fermentacin frente al catabolismo,oxidativo casi veces mayor. Por ello, siempre que el aporte del sustrato energtico sea suficiente, la clula tumoral en crecimiento compensa el menor rendimiento energtico del proceso anaerbico con su mayor velocidad, de modo que el consumo de glucosa es muy elevado.

Metabolismo de los cidos grasos beta-oxidacin El estudio del metabolismo oxidativo miocrdico es de gran inters clnico porque permite identificar el miocardio viable. En condiciones fisiolgicas existe una estrecha relacin entre la perfusin, el metabolismo miocrdico y la funcin contrctil cardiaca.

A pesar de que el corazn es capaz de metabolizar diversos sustratos, tiene clara preferencia por los cidos grasos, aunque en determinadas circunstancias puede producirse una disminucin de la beta-oxidacin mitocondrial de los cidos grasos en beneficio de un incremento del catabolismo de la glucosa.

Los radiofrmacos ms utilizados para el estudio del metabolismo oxidativo cardaco son cidos grasos marcados con carbono- 11, como el 11C-palmitato y el 11C-acetato. Ligandos que interactan selectivamente en un proceso de neurotransmisin La evaluacin cuantitativa, semicuantitativa o simplemente el anlisis visual de la unin de un ligando a un receptor, es quizs la aplicacin ms clara de la PET en el anlisis farmacolgico in vivo.

Los estudios de unin a receptores se pueden clasificar en la determinacin de la interaccin del frmaco con un receptor, de tal modo que la utilizacin como radiotrazador del propio frmaco marcado no produce alteracin alguna en los parmetros bioqumicos que se quiere determinar.

Radiofrmacos para la medida del flujo sanguneo regional Entre los trazadores difusibles, esto es, que son lavados del tejido por difusin simple, cabe destacar el HO, radiofrmaco aplicado para la determinacin y cuantificacin del flujo sanguneo, bien sea para el anlisis de la perfusin de una lesin tumoral o para estudios de activacin cerebral en respuesta a un estmulo o a un tratamiento farmacolgico. Otros radiofrmacos usados para medida del flujo sanguneo son el C15O2 y el 13NH3.

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Hospital Oca , monterrey ,N. Radiofrmacos para PET, una nueva perspectiva de la medicina nuclear molecular en Mxico. Septiembre-Diciembre pp Tomografa por emisin de positrones: aspectos tcnicos. Miguel Cantero. Radiobiologa Revista electrnica. Radiobiologa 3 Universidad , Coyoacn , Mxico, D.

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La tomografía por emisión de positrones

La tomografa por emisin de positrones es una tcnica no invasiva de diagnstico e investigacin in vivo por imagen capaz de medir la actividad metablica del cuerpo humano. Al igual que el resto de tcnicas diagnsticas en Medicina Nuclear como el SPECT, la PET se basa en detectar y analizar la distribucin tridimensional que adopta en el interior del cuerpo un radiofrmaco de vida media ultracorta administrado a travs de una inyeccin intravenosa. Segn qu se desee estudiar, se usan diferentes radiofrmacos. La imagen se obtiene gracias a que los tomgrafos son capaces de detectar los fotones gamma emitidos por el paciente.

HP 4194A MANUAL PDF

Tomografia Computadorizada por Emissão de Pósitrons (PET-TC)

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